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我院引進(jìn)最新阿爾茨海默病早期診斷技術(shù),可提前15-20年發(fā)現(xiàn)病因

發(fā)布時(shí)間:2024-07-17 10:51 本文來源: 神經(jīng)內(nèi)科 佘子瑜 盧奎

近日,分子影像在認(rèn)知障礙診療應(yīng)用的MDT學(xué)術(shù)研討會(huì)議在我院楊穎濱大樓的6樓神經(jīng)內(nèi)科順利召開。該會(huì)議聯(lián)合了我院神經(jīng)內(nèi)科、核醫(yī)學(xué)科、老年醫(yī)學(xué)科、康復(fù)醫(yī)學(xué)科、臨床藥學(xué)部及中山市第三人民醫(yī)院老年精神障礙科,參會(huì)的各科醫(yī)生積極討論,共同探討阿爾茨海默病患者的早防、早診、早治、早康復(fù)的相關(guān)話題,對(duì)臨床上如何精準(zhǔn)選擇患者使用創(chuàng)新藥物進(jìn)行研討。這次會(huì)議對(duì)于提升我市認(rèn)知障礙疾病診療水平有深刻的推動(dòng)作用。


阿爾茨海默病病程包括六個(gè)階段(如下圖)。第1、2階段無明顯認(rèn)知下降癥狀,很難被發(fā)現(xiàn),值得關(guān)注的是,此時(shí)腦內(nèi)已出現(xiàn)Aβ沉積,Aβ沉積在認(rèn)知下降出現(xiàn)前15-20年就可以被檢測(cè)出。當(dāng)病程進(jìn)展至出現(xiàn)明顯癥狀時(shí)(第3、45、6階段),腦內(nèi)Aβ沉積可能已達(dá)到較高的水平。


根據(jù)A-T-N診斷框架,阿爾茨海默病的確診依賴生物標(biāo)志物,目前核心生物標(biāo)志物檢測(cè)主要是通過腦脊液(CSF)、血漿和正電子發(fā)射斷層掃描(PET)進(jìn)行。CSF檢測(cè)需要患者入院行腰椎穿刺術(shù),術(shù)后平臥4-6個(gè)小時(shí),這類有創(chuàng)性的檢查患者和家屬較難接受;血漿生物標(biāo)志物檢測(cè)也因目前對(duì)檢測(cè)敏感度和特異度等缺乏共識(shí),作為阿爾茨海默病篩查的手段;正電子發(fā)射斷層掃描(PET)精準(zhǔn)、特異性強(qiáng)并且無創(chuàng),是確診阿爾茨海默病重要的無創(chuàng)手段。

鑒于以往阿爾茨海默病診斷技術(shù)的局限性,我院引進(jìn)了國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批用于阿爾茨海默病診斷的Aβ-PET顯像劑--氟貝他苯注射液,這也將使我院成為大灣區(qū)內(nèi),“中珠江”地區(qū)首家完全具備可以進(jìn)行Aβ-PET掃描診斷的三甲醫(yī)院。



  629日上午,兩位患者在我院核醫(yī)學(xué)科順利進(jìn)行Aβ-PET掃描。其中1位臨床診斷很可能的阿爾茨海默病,Aβ-PET掃描結(jié)果為陽(yáng)性,因此確診為阿爾茨海默病患者。

淀粉樣蛋白正電子發(fā)射斷層顯像(PET掃描,通過反映Aβ蛋白的沉積情況,可視化大腦中的特定病理改變,且靈敏度、特異性高,具備早期、無創(chuàng)、精準(zhǔn)診斷優(yōu)勢(shì),可以提前15-20年發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)是否有淀粉樣蛋白的沉積;為阿爾茨海默病的早期診斷、鑒別診斷和病情隨訪提供了有效手段。

隨著治療阿爾茨海默病一類創(chuàng)新藥物侖卡奈單抗的上市,標(biāo)志著阿爾茨海默病對(duì)因治療上取得突破性進(jìn)展。侖卡奈單抗可以靶向作用于可溶性和不可溶性Aβ蛋白,快速清除斑塊并持續(xù)預(yù)防其新生成。

阿爾茨海默病治療藥物均為越早應(yīng)用效果越好,因此更需“早診早治”,關(guān)鍵是早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷,在腦細(xì)胞壞死前延緩病情進(jìn)展,使患者保持基本的生活能力,減輕照料者的負(fù)擔(dān)

咨詢地點(diǎn)

中山市人民醫(yī)院楊恩郭慈大樓七樓腦科中心記憶門診


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